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      醫(yī)器3Q如何操作 一“幕”了然

      作者:南京科進(jìn)    瀏覽:137    發(fā)布時(shí)間:2015/12/31 11:10:19

        很多人雖然做醫(yī)療器械好多年,但基本的過(guò)程確認(rèn)都不是很熟悉,今天南京科進(jìn)超聲骨密度儀經(jīng)顱多普勒生產(chǎn)廠家)就給大家簡(jiǎn)要介紹一下。

        理論:

        IQ、OQ、PQ 是出自GHTF,GHTF的全稱是The Global Harmonization Task Force(全球協(xié)調(diào)工作組)。該組織是設(shè)在英國(guó)的一家非官方性的集團(tuán),集團(tuán)的成員或代表來(lái)自歐洲、美國(guó)、日本和澳大利亞的醫(yī)療器械監(jiān)管當(dāng)局和行業(yè)協(xié)會(huì)以及被監(jiān)管的行業(yè)。其下設(shè)五個(gè)研究工作組,進(jìn)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理方面的研究,包括:上市前的監(jiān)督、上市后的監(jiān)督、質(zhì)量管理體系、審核與臨床評(píng)價(jià)。2011年,全球醫(yī)療器械協(xié)調(diào)工作組(GHTF)宣布解散。組織雖然是解散了,但是這3個(gè)Q確留下了!

        過(guò)程確認(rèn),主要是指生產(chǎn)過(guò)程的確認(rèn),也就是對(duì)工藝過(guò)程的確認(rèn)。目前通用的過(guò)程確認(rèn)有三種:分別是IQ、OQ、PQ,即Installation qualification, Operational qualification, Performance qualification. 對(duì)應(yīng)中文即安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)。下面分別針對(duì)這三個(gè)確認(rèn)進(jìn)行講解:

        1、安裝確認(rèn)(IQ)

        重要的IQ考慮事項(xiàng)包括:

        a、設(shè)備設(shè)計(jì)特點(diǎn)(如清潔裝置的結(jié)構(gòu)材料等)

        b、安裝條件(布線、實(shí)用性、功能性等)

        c、校準(zhǔn)、預(yù)防性保養(yǎng)、清潔計(jì)劃

        d、安全特性

        e、供應(yīng)商文件、印刷品、圖樣和手冊(cè)

        f、軟件文件

        g、零部件清單

        h、環(huán)境條件(如清潔室的要求、溫度和濕度)

        2、運(yùn)行確認(rèn)(OQ)

        這個(gè)階段,過(guò)程參數(shù)應(yīng)不斷被調(diào)整以保證能產(chǎn)出一個(gè)在預(yù)定生產(chǎn)條件下的,符合所有規(guī)定要求的產(chǎn)品,如(進(jìn)行)最壞情況測(cè)試。在日常生產(chǎn)和過(guò)程控制當(dāng)中,需要做的是測(cè)量過(guò)程參數(shù)和/或產(chǎn)品特性以促進(jìn)在各個(gè)作用程度上對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行調(diào)整,并保持一個(gè)控制狀態(tài)。為判定過(guò)程強(qiáng)度并防止趨向最壞情況條件,應(yīng)對(duì)這些作用程度進(jìn)行評(píng)估和確立,并形成文件。

        考慮事項(xiàng)包括:

        過(guò)程控制范圍(時(shí)間、溫度、壓力、線速度、啟動(dòng)條件等)

        軟件參數(shù)

        原材料規(guī)格

        過(guò)程操作程序

        材料處理要求

        過(guò)程修改控制

        培訓(xùn)

        短期穩(wěn)定性和過(guò)程能力(橫向研究或控制圖表)

        可能的故障狀態(tài)、作用程度和最壞情況條件(故障狀態(tài)和效應(yīng)分析、缺陷分析)

        統(tǒng)計(jì)學(xué)有效技術(shù)的使用,如采取篩選試驗(yàn)來(lái)規(guī)定主要過(guò)程參數(shù),采取統(tǒng)計(jì)學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)來(lái)優(yōu)化過(guò)程,使其能在這個(gè)階段中使用。

        3、性能確認(rèn)(PQ)

        這個(gè)階段的主要目標(biāo)是證明在正常操作條件下,過(guò)程將連續(xù)產(chǎn)出可接受產(chǎn)品。請(qǐng)關(guān)注過(guò)程穩(wěn)定性方面的指導(dǎo),

        考慮事項(xiàng)包括:

        階段的真實(shí)產(chǎn)品、過(guò)程參數(shù)和建立的程序

        產(chǎn)品的可接受性

        如OQ階段建立的對(duì)過(guò)程能力的保證

        過(guò)程的重復(fù)能力和長(zhǎng)期過(guò)程的穩(wěn)定能力

       

       

       

       

       

       

       

       

      相關(guān)標(biāo)簽:骨密度儀生產(chǎn)廠家

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