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      科進(jìn)通過2017年度CMD監(jiān)督審核

      作者:互聯(lián)網(wǎng)    瀏覽:142    發(fā)布時(shí)間:2017/6/20 9:52:45

        6月19日,北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)委派2名審核專家對(duì)南京科進(jìn)實(shí)業(yè)有限公司進(jìn)行為期2天的質(zhì)量管理體系監(jiān)督審核(包括擴(kuò)大生產(chǎn)范圍)。審核專家組對(duì)我公司的ISO13485&ISO9001質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況給予了充分的肯定,并宣布本次監(jiān)督審核順利通過。

      科進(jìn)通過CMD監(jiān)督審核

       

        本次是監(jiān)督審核,審核范圍在原生產(chǎn)產(chǎn)品品種基礎(chǔ)上增加了對(duì)新注冊(cè)上市的OSTEOKJ3000M、OSTEOKJ3000M+、OSTEOKJ3000S、OSTEOKJ3000S+超聲骨密度儀的覆蓋。審核過程中,管理者代表帶領(lǐng)質(zhì)管部?jī)擅阃藛T負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)溝通,確保了專家組和各部門之間的溝通暢通,使審核過程按照計(jì)劃的安排有序開展,本次監(jiān)督審核覆蓋了所有部門的主要工作內(nèi)容。在末次會(huì)議上,審核專家組與公司的領(lǐng)導(dǎo)層進(jìn)行了深入的溝通和討論,對(duì)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行提出了寶貴的建議。

        此次CMD監(jiān)督審核的順利通過,說明南京科進(jìn)實(shí)業(yè)有限公司的質(zhì)量管理體系符合ISO9001和ISO13485質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,公司正在逐步按醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求,進(jìn)一步深入細(xì)化各個(gè)環(huán)節(jié)的工作,進(jìn)一步提高質(zhì)量管理水平,不斷為顧客提供滿意產(chǎn)品。

       

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